美国研究者 Tzannou 等报告，对异基因造血干细胞移植（HSCT）后严重的和药物难治性感染，使用有资质第三方供者提供的过继性转移病毒特异性 T 细胞（VST）是可行的、安全有效的，可为移植受者提供广谱抗病毒保护，用于治疗严重的药物难治的移植后感染，包括从未有现成药物治疗的 BKV 和 HHV-6 感染。VST 的多特异性使其有广谱抗病毒性，用于治疗多发感染的患者。（J Clin Oncol.2017 年 8 月 7 日在线版）

       要改善HSCT治疗患者的治愈率，需降低严重病毒感染引起的治疗相关死亡率。研究者建立了一个识别 5 种常见病毒病原体的 VST 库：EBV、腺病毒（AdV）、巨细胞病毒（CMV）、BK 病毒（BKV）和人疱疹病毒 6 型（HHV-6）。在一项Ⅱ期临床试验中，38 例发生 45 例次感染的患者，接受了VST治疗。

       结果显示，单次输注产生的完全缓解或部分缓解率为 92%。不同病毒的缓解率分别为：BKV 为 100%（16例），CMV为94%（17例次），AdV（7例）为 71%，EBV 为 100%（2 例），HHV-6（3 例）为 67%。31 例单发感染和 7 例多发感染患者有临床获益。14 例有 BKV 相关性出血性膀胱炎的患者中，13 例血尿 6 周内完全消失。输注安全，只发生 2 次移植物抗宿主病（1 级）。通过抗原表位进行的VST 分析显示，第三方来源的 VST 持续发挥功能长达12周。

摘自 《全球肿瘤快讯》