近期一项研究显示，Exelixis 公司新药 Cabozantinib（卡博替尼）可提高一类肝癌患者的总生存率。（自 Medscape）

       外部数据监督委员会建议提前终止试验，通常这种情况该药有望获得 FDA 提前批准。该临床试验中，治疗先前经索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者，Cabozantinib组与安慰剂组相比总生存期有显著改善。该药物于 2016 年获批用于治疗肾癌，并以 Cabometyx 为商品名进行销售。

       最 近 百 时 美 施 贵 宝 公 司 的 重磅免疫疗法纳武单抗（Nivolumab,Opdivo） 和 拜 耳 公 司 瑞 戈 非 尼（Regorafenib，Stivarga） 的 获 批，使肝细胞癌（HCC）药物市场正在升温。

       美国国家癌症研究所的数据显示，2017 年将有约 40 710 人被确诊为肝癌患者，约 28 920 人将死于这种疾病。

       Exelixis 公司发言人表示，他们正与 FDA 沟通终止该临床研究，这样患者可交叉接受该药物治疗。

       该公司股票市值已经较年初飙升了 86.2%。

摘自 《全球肿瘤快讯》