英国牛津大学 Wedge 等报告了对前列腺癌全基因组学测序研究结果，研究发现了前列腺癌相关基因、与前列腺癌进展相关的基因异常以及潜在的可研发药物作用的靶点。

前列腺癌临床治疗仍面临挑战，包括没办法预测转归以及晚期前列腺癌也致命。研究者对 112 例原发性和转移性前列腺癌患者标本进行了全基因组测序，将检测结果与以往研究报道数据（930例）综合分析。

研究发现了22种此前未发现的可能的驱动基因有编码突变，有些基因如NEAT1 和 FOXA1 基因非编码区功能性突变。研究者分析了特异性与前列腺癌疾病进展过程相关的驱动基因突变，如 CHD1和 BRCA2 基因缺失突变是 ETS 融合基因阴性前列腺癌发生过程中的早期事件。

研究通过计算机化学基因组学分析（canSAR）筛选出了 11 个已获批药物可作用的靶点，7 个试验性药物靶点，62 个有化合物可能作用的靶点，值得未来临床试验探讨。

摘自 《全球肿瘤快讯》