美国Moffitt癌症中心Antonia等报告，复治ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，无论组织学类型如何，Durvalumab均有抗瘤活性，且安全性可控；在肿瘤PD-L1较高表达的患者中疗效或更优。（JThoracOncol.2019年6月19日在线版doi:10.1016/j.jtho.2019.06.010）
　　Durvalumab是一种选择性的、高亲和力的人源化IgG1型单克隆抗体，可阻断PD-L1与PD-1的结合。为了明确该药的安全性和临床活性，该项Ⅰ/Ⅱ期试验入组ⅢB/Ⅳ期NSCLC（鳞状或非鳞状）患者，给予Durvalumab10mg/kgq14治疗12个月、或直至疾病进展、或出现不可耐受的毒性。主要终点为安全性和抗肿瘤活性，独立中心根据RECISTv1.1标准盲法评估。使用VENTANASP263测定评估肿瘤PD-L1表达。
　　结果显示，304例患者中，79.0%曾接受过治疗。PD-L1表达≥25%患者中确认的客观缓解率为21.8%，<25%患者为6.4%；一线患者为25.9%，经治患者为12.7%；鳞状细胞癌患者为14.0%，非鳞状细胞患者为16.7%。
　　中位总生存期（OS）为12.4个月，中位无进展生存期（PFS）为1.7个月；PD-L1≥25%患者对比<25%患者的中位OS分别为16.4个月和7.6个月，中位PFS分别为2.6个月和1.4个月。
　　治疗相关不良事件发生率为57.2%，3~4级事件发生率为10.2%，停药率为5.6%。1例（0.3%）死于与治疗相关的肺炎（合并潜在的肺炎）。

摘自 《全球肿瘤快讯》